Dalam kebanyakan kasus, thalasemia tidak dapat dicegah.
Seseorang yang menderita thalasemia, atau membawa gen thalasemia, maka dapat berkonsultasi dengan konselor genetik untuk memperoleh panduan saat ingin memiliki anak.
Pemutusan mata rantai thalasemia bisa dilakukan dengan mencegah pernikahan sesama pembawa sifat thalasemia dan mengenali ciri-ciri penyakit tersebut.
Terdapat bentuk diagnosis teknologi reproduksi, yang menyaring embrio tahap awal untuk mutasi genetik yang dikombinasikan dengan fertilisasi in vitro.
Hal tersebut dapat membantu orangtua yang menderita thalasemia atau pembawa gen hemoglobin rusak memiliki bayi yang sehat.
Nantinya, prosedur ini melibatkan pengambilan sel telur matang dan pemupukannya dengan sperma di laboratorium.
Embrio diuji untuk gen yang rusak, dan hanya embrio yang tidak memiliki cacat genetik yang ditanamkan ke dalam rahim.
Meletakkan literasi digital menjadi urgensi, sebagai upaya transformasi untuk menghasilkan talenta digital dan menjadi rujukan informasi yang ramah anak, aman tanpa konten negatif.
Baca update artikel lainnya di Google News
